S postupným a plošným nahrazováním karyotypu metodami array v prenatální diagnostice vyvstala potřeba standardizovat klasifikaci nalezených variant – CNVs (copy number variants). Metody array (v porovnání s klasickým karyotypem) detekují menší chromozomální změny (mikrodelece a mikroduplikace). Vyšší rozlišení metody však současně umožňuje zachytit varianty s neúplnou penetrancí a variabilní expresivitou, varianty, které jsou asociované s nemocemi pozdního nástupu, a varianty, u nichž jsou neznámé klinické konsekvence.
V současné době neexistují závazná pravidla pro posuzování a reportování takových CNVs. Zástupci laboratoří skupiny CzechArray se shodli na aktivním propojení svých zkušeností mj. prostřednictvím sdílené databáze. Cílem skupiny je dosáhnout shody v posuzování a klasifikaci nalezených CNVs v prenatální a postnatální diagnostice mezi laboratořemi napříč celou Českou republikou.
Skupina CzechArray vznikla v době konání Cytogenomické konference v Plzni v roce 2019. V současné době sdružuje laboratoře z České a Slovenské republiky, které aktivně sdílejí svoje výsledky.
Skupina je otevřená novým zájemcům.